Использование экспресс-методов определения наркотикосодержащих веществ
В настоящее время общепризнанно, что проблема наркомании и нар-кобизнеса, имеющих отчетливо криминальный характер, уверенно выдвигаются в ряд самых реальных угроз национальной политики России. К этому печальному факту привело сразу несколько обстоятельств. Прежде всего, это экономические трудности, переживаемые страной уже длительное время. Социальные проблемы большей части населения страны и все ширящееся чувство безысходности в таких условиях «ломают» неустойчивых и разочаровавшихся в жизни лиц, среди которых много молодых. Ни для кого не является секретом, что пристрастие к наркотикам ведет не только к моральному и физическому самоуничтожению личности, но и толкает стремительно деградирующего человека на любые ухищрения и преступления для удовлетворения своей пагубной страсти. В столь сложных условиях перед сотрудниками правоохранительных органов стоит очень непростая задача противопоставить наркомафии адекватные меры. Для развития соответствующих технических средств и оснащения ими оперативных подразделений требуется достаточно большое финансирование, что очень трудно осуществить в современных реалиях в обозримое время. Важно также, чтобы сотрудники соответствующих служб обладали необходимым уровнем знаний по этой проблеме. Среди наиболее важных можно отметить: - существующие классификации наркотических и психотропных веществ и представление об их основных физико-химических свойствах и физиологическом действии; - существующие современные методы определения наркотических веществ (НВ), основанных на свойствах этих веществ. Это позволит оценить не только сложность и трудоемкость таких анализов, но и получить представление о размере финансовых затрат, которые государство вынуждено направлять на борьбу с этим злом. Одним из наиболее важных методов определения НВ является экс-пресс-анализ, проводимый в полевых, то есть внелабораторных усло-виях. Он позволяет отличить наркотическое вещество от других, сходных по внешнему виду, веществ. В основе экспресс-диагностики НВ лежит использование специально подобранных химических реакций, в первую очередь, цветных (сопрово-ждающихся изменением цвета проверяемой системы, то сразу заметно визуально). Цветные реакции позволяют выявить НВ в смесях, в том чис-ле и специально изготовленных («маскирующих»). Очевидным преимуществом метода является, помимо несомненной простоты и быстроты проведения анализа то, что его может проводить сотрудник правоохранительных органов, не имеющий специальной химической подготовки. Вторым преимуществом использования цветных реакций является локализованная фиксация – сужение круга НВ, полно-стью анализируемых уже потом, в условиях лаборатории, что упрощает дальнейшую идентификацию и снижает стоимость исследования. Подбор соответствующих химических реакций, идущих с изменением цвета системы, т.е. определяемых самым доступным методом – визуально, значительно упрощается с учетом того фактора, что НВ, несмотря на их многообразие, можно разделить на две группы. Это соединения группы каннабиса (ТГК и многочисленные производные) и алкалоиды (или же алкалоид-подобные соединения, получаемые синтетическим путем). Именно такой подход позволяет использовать небольшую группу реакций, характерных для названных соединений и применяемых на практике для экспресс-анализа НВ. Для алкалоидов – это использование обще алкалоидных или осадительных реактивов, а также реакций окрашивания. Необходимо отметить, что механизм большинства этих реакций до сих пор детально не установлен. Это объясняется, в первую очередь, сложностью молекулы исследуемого вещества – ее полицикличностью, наличием «мостиковых» структур и большой конформационной жесткостью, что влияет на поляризующие свойства молекулы. Тем не менее, в основе этих реакций лежат следующие процессы: - отнятие воды (с помощью концентрированной серной кислоты, смеси серной и азотной кислот); - окисление определенных групп в молекуле алкалоида (например, бихроматом калия в присутствии серной кислоты); - одновременное окисление молекулы и отнятие воды (дегидратация системы); - конденсация с низшими альдегидами, формальдегидом, к примеру, в присутствии веществ, поглощающих воду, - все той же серной кислоты. При этом необходимо учитывать, что образование того или иного окрашенного продукта реакции носит чисто эмпирический характер (т.е. установленный на опыте) – одни алкалоиды дают его, другие (часто относящиеся к той же группе) – нет. Однако использование реакций окрашивания дает редкую возможность исключить некоторые алкалоиды из дальнейшего хода исследования, что позволяет провести его более рационально, сберегая дорогие реактивы и время исследования. Несмотря на то, что в некоторых случаях реакции окрашивания являются специфичными и очень чувствительными, они, как правило, не имеют самостоятельного значения. Правильнее рассматривать их как ориентирующие (направляющие) поиск. Положительное значение для точного определения НВ они приобретают только в связи с другими реакциями определения и наблюдениями, в том числе и оперативного характера. Для подтверждения результатов реакции окрашивания применяют также общеалкалоидные (или «осадительные» реакции). Практически во всех случаях можно, таким образом, выделить функ-циональную группу (в данном случае – третичный атом азота). Кстати, наличие такого атома в молекулах всех рассмотренных НВ определяет их характерный горький вкус. И реакции по этому атому, в частности, реакция конденсации с низшими альдегидами, используется при эспресс-методах определения этих веществ. Данная реакция используется из-за своей высокой специфичности во всех имеющихся наборах экспресс-тестов на НВ, хотя целесообразность применения ее в полевых условиях, при анализе растительного сырья, можно оспорить. Рассмотрим качественные химические реакции, которые используются для определения конкретных НВ и которые применяются в уже существующих наборах экспресс-тестов для решения таких задач. Это наборы «Политест» и «Наркотест», разработанные в НИИСТ МВД России в конце 80-х годов. Наркотические анальгетики. Морфин – главное действующее соединение опия. В фармакологии используется в качестве хлоргидрида. Белые игольчатые кристаллы, слегка желтеющие при хранении, горькие на вкус, очень плохо и медленно растворяющиеся в воде, спирте и совершенно нерастворимые в эфире. Для качественного определения чаще всего используют цветное ок-рашивание с реактивом Марки. Реакция отличается очень высокой чувст-вительностью – при добавлении одной капли реактива к 10г. алкалоида образуется фиолетовое окрашивание. Омнопон (другое название – пентапон) – смесь очищенных гидрохлоридов алкалоидов опия, которая содержит 50% морфина и 32-35% смеси наркотина, папаверина, кодеина и тебаина. По внешнему виду это поро-шок, от светло-кремового до коричнево-желтого цвета, плохо растворимый в воде и спирте. Водный раствор при взбалтывании сильно пенится. Для определения омнопона также используется реакция конденсации с реактивом Марки. Кодеин – еще один алкалоид опийной группы, широко применяемый в медицинской практике и также вызывающий привыкание. С реактивом Марки образует сине-фиолетовое окрашивание, при этом чувствительность реакции около 5-10 г. вещества в пробе. Для определения одного из самых опасных наркотиков нашего времени – героина, предложено использовать два реактива: - обще групповая реакция с реактивом Марки. Продукт конденсации окрашен в фиолетовый цвет. Чувствительность реакции около 10 г. в про-бе; - в качестве дополнительной цветной реакции предложено использовать реактив Фреде – концентрированную серную кислоту, в которую добавлен порошок молибдата натрия. При взаимодействии образуется комплекс, окрашенный в красно-розовый цвет. Если добавить в системе небольшое количество хлороформа (вещество не смешивается с водой и тяжелее ее), окрашенный продукт переходит в низший, органический слой. Чувствительность реакции около 10 г. По аналогичной методике, (с помощью хлороформа для образования двухфазной системы и перехода окрашенного продукта реакции в низший, органический слой) определяют эфедрин, псевдоэфедрин и эфед-рон. В данном случае используют качественную реакции НВ с раствором сульфата меди в слабощелочной среде. Образуется внутрикомплексное соединение, интенсивно окрашенное в ярко-синий цвет. Если к реакционной смеси добавить хлороформ (или эфир), то по-сле встряхивания системы и ее отстаивания органический слой оказывается интенсивно окрашенным. Определение кокаина основано на использовании цветной реакции с роданидом кобальта в слабокислой среде. Комплекс окрашен в голубой (или темно-синий цвет). Реакция относительно специфична, но по-зволяет определить также и метадон – синтетически «тяжелый» наркотик. Интересно отметить, что кокаин не дает цветного окрашивания с реактивом Марки. Амфетамины определяют с помощью реактива Манделина. Для его получения в 20 мл. кислоты растворяют 100 мг. соли. Используют свежеприготовленный раствор, причем считается, что реактив может храниться один год. Окрашенный в вишнево-красный цвет комплекс переходит при смешивании с хлороформом в органический (низший) слой двухфазной системы. Барбитураты определяют по характерной только для них реакции с нитратом кобальта в присутствии хлорида кальция. Все барбитураты образуют сине-фиолетовое окрашивание. В то же время известно, что фенобарбитал (люминал) дает окрашенный в фиолетовый цвет продукт конденсации при взаимодействии с реактивом Марки. Наркотикосодержащие вещества растительного происхождения. Относительно растительного сырья, содержащего ТГК (гашиш или анаша) и опий (опийная маковая соломка, кокнар, опий-сырец), можно отметить следующее. Хотя в состав вышеупомянутых наборов для экспресс-анализа включены реактивы, позволяющие определить активные компоненты в сырье вне лаборатории (с помощью соответствующих цветных реакций), необходимо отметить, что в реальных условиях использовать их трудно. И вот почему. Вполне обоснованно считается, что гашиш, анаша (наркотикосодержащие продукты, получаемые, в основном, из азиатских или индийских сортов конопли), марихуана (получаемая из сортов конопли, произра-стающей в Мексике и Центральной Америке, а также в Африке), гашишное масло и т.п. являются готовыми к употреблению НВ. При этом характер их воздействия на организм человека определяется содержанием в них ТГК (и его изомеров). И если в марихуане его, как правило, содержится очень немного (от 0,1% вес.), то в экстракционном гашише (или гашишном масле) – до 30%. В этой связи исследование образцов конопли сводится к определению содержания в них ТГК, а эта величина колеблется в широких пределах (от 0Ю1% до 30-35% вес.). Поэтому «оценка» партии растительного сырья по весу недостаточна (для экспертизы на суде), равно как и установление качественного содержания в ней ТГК по цветной реакции с К-реактивом или коричным альдегидом. Все равно требуется лабораторный анализ. В ходе его образцы конопли, соответствующим образом отобранные и взвешенные, измельчают растиранием в ступке, просеивают через сито, после чего навеска продукта подвергается многократной экстракции органическим растворителем (к примеру, ацетоном), а экстракт анализируется по отработанным методикам с помощью ТСХ или ГЖХ. В любом случае без лабораторного оборудования не обойтись. Похожая ситуация складывается с опий-сырцом и самодельными продуктами, его содержащими (так например, «чернушкой»). Как пра-вило, их получают в районах произрастания опийного и масляничного мака (Средняя Азия и Закавказье) путем измельчения маковой соломки и коробочек мака с последующим упариванием водного экстракта (для повышения содержания активного компонента). Полученные таким путем растворы имеют темно-коричневые или практически черный цвет. Интересно, что аналогичная «продукция» вырабатывается наркоманами и в Польше, из местного сырья, где имеет специфическое название «польский компот» или «польский героин». В целях маскировки эту смесь перевозят в бутылочках «Кока-колы», настолько похож цвет. Ясно, что никакой практический опыт не поможет сотруднику идентифицировать вне стен химической лаборатории такую смесь по цветной реакции с реактивом Марки. Достаточно критично можно отнестись и к использованию цветной реакции для обнаружения галлюциногенов. Оба набора имеют соответствующую систему индикации для таких веществ (в качестве которой ис-пользуют реактив, содержащий парадиметиламинобензальдегид), дающий в результате положительного теста красное окрашивание. В этом случае сложность заключается в том, что данные вещества, такие как ЛСД, представляющие безусловную опасность для человека и для его психики в особенности, оказывают воздействие уже в ничтожно малых количест-вах. Так, обычно принимаемая доза ЛСД составляет около 5-10 г. (для мескалина несколько выше). Чувствительность же большинства цветных реакций лежит в более низких пределах. В этом случае более надежно проводить даже первичный экспресс-анализ на содержание галлюциногенов в лабораторных ус-ловиях, т.е. инструментально. Таким образом, существующие методы экспресс-анализа НВ и составленные на их основе наборы «Наркотест» и «Политест» имеют как свои положительные стороны – быстрота и относительная несложность проведения качественных реакций по определению НВ, так и очевидные недостатки: наборы явно «перегружены», поскольку в основу их формирования положена идея «объять необъятное», без достаточного анализа складывающейся на наркорынке ситуации и анализа решаемой с помощью таких наборов задач.